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深圳市二类医疗器械运营办理备案是法律规定是什么样的械监管管理办法第三十条，有关标准从业医疗器械经营主题活动，理应有与企业规模和业务范围相一致的经营地和存储标准，

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依照《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》一、从业第二、第三类医疗器械批发及其第三类医疗器械零售业务的公司创建的市场销售纪录理应最少包含以下几点：（一）医

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二类医疗器械运营办理备案，必须下列原材料：1.公司申请书；2.《医疗器械经营企业许可证申请表》；3.工商行政管理局单位出示的公司公司名称核准证明材料；若此子公司